Uso da nanocobertura de prata (B-Safe) para controlar a contaminação na prática da prótese sobreimplantes: avaliação clínica quantitativa com dois anos de acompanhamento / Use of a silver nanocoating technology (B-Safe) to control contamination on the practice of implant-supported prostheses: a 2-year follow-up quantitative clinical evaluation

Objetivos: este trabalho avaliou a adesão de microrganismos em mangueiras com nanotecnologia de prata para prevenção da contaminação em procedimentos aplicáveis à prótese sobreimplantes. Material e métodos: após 24 meses de uso clínico, 20 segmentos de mangueiras foram divididos em dois grupos iguais (com e sem B-Safe, dez elementos cada) e colocados em tubos de ensaio contendo 10 mL de caldo BHI, incubados a 37ºC em condições de aerobiose. Depois, foram realizadas diluições decimais seriadas de alíquotas de 50,0 µL em dois meios de cultura: ágar sangue e ágar-sabourad dextrose, bem como a incubação das placas de Petri a 37ºC por 24/48h em aerobiose. Diferenças nas contagens de microrganismos (UFC/mL) foram analisadas pelos testes Anova e Tukey (p ≤ 0,05). Resultados: houve turvação do meio de cultura em todos os tubos do grupo controle, sendo que a contagem das colônias formadas revelou um alto nível de contaminação em mangueiras convencionais (ágar-sangue: 2.025 UFC/mL e agar-dextrose: 483 UFC/mL). Os tubos do grupo controle não apresentaram turvação, tampouco unidades formadoras de colônias. Conclusão: a tecnologia da nanocobertura de prata incorporada à linha de água do consultório pode impedir a contaminação durante os procedimentos clínicos para confecção das próteses sobreimplantes.

Objectives: this study evaluated the adherence of microorganisms to tubes with silver nanotechnology to prevent contamination in implant-supported associated procedures. Material and methods: after 24 months of clinical use, twenty tubes segments were divided into two equal groups (with and without B-Safe, ten elements each) and were placed in test tubes containing 10.0 mL of BHI broth, which were incubated at 37°C in aerobic condition. After this time, serial decimal dilutions of 50.0 µL aliquots were made on two culture media: blood agar and sabourad dextrose agar, followed by the incubation of the Petri dishes at 37ºC in aerobiosis. Differences in microorganism counts (CFU/mL) were analyzed by Anova and Tukey (p ≤ 0.05). Results: there was turbidity of the culture medium in all test tubes of control group, and the counting of colonies formed revealed a high level of contamination in conventional tubes (blood agar: 2.025 CFU/mL and dextrose agar: 483 CFU/mL). The tubes of control group showed no turbidity or colonies forming units. Conclusion: the silver nanocoating incorporated into the waterline of the dental office can prevent contamination during clinical procedures for implant-supported prostheses

Adsorção de Candida albicans em resinas utilizadas em bases de próteses removíveis / Adsorption of Candida albicans in resins used for manufacture of removable prosthesis bases

A resina acrílica termoativada tem sido o material de escolha para confecção de bases de próteses removíveis há mais de 60 anos. Mais recentemente, as resinas ativadas por micro-ondas e as semi-rígidas foram introduzidas, porém pouco ainda se sabe a respeito da capacidade de retenção de biofilme nesses materiais, especialmente do último. Esse estudo avaliou a adsorção de Candida albicans em quatro resinas utilizadas em bases de próteses removíveis. Os materiais avaliados foram: Onda-Cryl (Clássico, polimerização por microondas), QC-20 (Dentsply, polimerização térmica de ciclo curto), Lucitone (Denstply, polimerização térmica) e Odontoflex (Odontoloflex, resina de poliamida termo-injetada). Dez corpos-de-prova (10,0X5,0X2,0mm) foram preparados para cada material, de acordo com as recomendações dos fabricantes. Os corpos-de-prova foram esterilizados (121ºC, 25min, 1 atm), colocados em tubos contendo 10,0mL de caldo RPMI (Inlab) inoculados com C. albicans ATCC 28366 (106 CFU/mL) e incubados em shaker (48h/37ºC). A seguir, os corpos-de-prova foram transferidos para outros tubos de ensaio e lavados com água destilada esterilizada (10s), sendo novamente colocados em caldo RPMI sob agitação (10s). Aliquotas do caldo RPMI foram semeadas em meio de cultura sólido agar Sabouraud (Difco), que foi então incubado (48h/37ºC). As colônias formadas foram contadas e os resultados analisados (Anova One-Way, Tukey, p≤0,05). De acordo com a adsorção de C. albicans ATCC 28366, os materiais foram classificados na seguinte ordem decrescente: 1) Odontoflex (690.000UFC/mL), 2) OndaCryl (454.000UFC/mL), 3) Lucitone 550 (256.000UFC/mL) e 4) QC-20 (254.000UFC/mL). Odontoflex e Onda-Cryl diferiram significantemente (p≤0,05) entre si e dos outros materiais. Lucitone 550 e QC-20 foram similares em termos de adsorção da levedura. Conclui-se que a maior retenção de C. albicans ATCC 28366 foi observada para a resina de poliamida e menor para a resina termoativada QC 20.

Heat-activated resin has been selected as material for the preparation of removable prosthesis basis for over 60 years. Microwave-activated and semi-rigid resins have been introduced more recently; however, little is known about their ability to retain biofilms, especially in the case of semi-rigid materials. Therefore, this study evaluated C. albicans adsorption onto four resins employed in removable prosthesis basis. The materials Onda-Cryl (Classic, microwave polymerization), QC-20 (Dentsply, short-cycle heat-activated polymerization), Lucitone (Denstply, heatactivated polymerization), and Odontoflex (Odontoloflex, thermally injected polyamide resin) were investigated. Ten specimens (10.0X5.0X2.0mm) were prepared for each material, following the manufacturer's instructions. The samples were sterilized (121ºC, 25min, 1 atm), placed in tubes containing 10.0 mL of RPMI broth (Inlab) inoculated with C. albicans ATCC 28366 (106 CFU/mL), and incubated in a shaker (48h/37ºC). Next, the specimens were transferred to other test tubes and washed with sterilized distilled water (10s), and were then placed in RPMI broth, under agitation (10s). Aliquots of the RPMI broth were seeded in solid agar Sabouraud culture medium (Difco), which was then incubated (48h/37ºC). The resulting colonies were counted, and the data were analyzed (Anova One-Way, Tukey, p≤0.05). On the basis of C. albicans ATCC 28366 adsorption, the materials were classified in the following decreasing order: 1) Odontoflex (690,000CFU/mL), 2) Onda-Cryl (454,000CFU/mL), 3) Lucitone 550 (256,000CFU/mL), and 4) QC-20 (254,000CFU/mL). Odontoflex and Onda-Cryl were significantly different (p≤0.05), and they were also statistically different from the other tested materials. Lucitone 550 and QC-20 were similar in terms of yeast adsorption. In conclusion, larger and smaller C. albicans ATCC 28366 retention were verified for the polyamide resin and the heat-activated resin QC 20, respectively.

Resistência da união dentina/sistema adesivo/resina composta em diferentes profundidades de dentes decíduos humanos / Bond strength of a restorative system to different depths of primary teeth dentin

Os sistemas adesivos atuais objetivam alcançar uma união efetiva em dentina através de mecanismos de retenção micromecânica e pela união química com o conteúdo mineral e com a matriz do colágeno. Neste trabalho, foi avaliada a resistência de união de um sistema restaurador adesivo à dentina superficial e profunda de dentes decíduos humanos, usando o sistema Single Bond (3M). Foram utilizados 38 molares decíduos divididos aleatoriamente em dois grupos de 19 espécimes, um de dentina superficial e outro de dentina profunda. Após a aplicação do sistema adesivo, segundo as recomendações do fabricante, foram confeccionados cilindros de resina composta (Z100 - 3M) DE 3mm de diâmetro e 5 mm de altura. Os espécimes obtidos foram armazenados em água destilada a 37º C por 24h, antes de serem submetidos ao teste de cisalhamento utilizando máquina de ensaios mecânicos MTS 810, a uma velocidade de 0,5 mm/min, com célula de carga de 1kN. Na sequência, os espécimes foram corados com Alizarina, e as superfícies de dentina foram examinadas em lupa estereoscópica, num aumento de 50X, para determinação do tipo de falha. Os tipos de falha foram classificados como: Tipo I - até 1/3 da superfície da dentina coberta com resíduos de material; Tipo IIa e IIb - até 2/3 da superfície da dentina coberta com resíduos de material, sem e com fratura de dentina, respectivamente; Tipo IIIa e Tipo IIIb - mais de 2/3 da superfície da dentina coberta com resíduos de material, sem e com fratura de dentina, respectivamente. Os espécimes mais representativos de cada tipo de falha, foram observados ao MEV. Os resultados obtidos permitiram concluir que: 1 - não houve evidência estatística de que a profundidade de dentina de molares decíduos humanos interfere na resistência da união dentina/sistema adesivo/resina composta (p>0,05); 2 - houve correlação positiva (r=0.550), estatisticamente significativa (p<0,001), entre tensão de ruptura e tipo de falha, sendo que as falhas do Tipo IIIb se relacionaram com os maiores valores de tensão de ruptura

The adhesive systems aim to achieve a reliable union to the dentin through a micromechanical retention and a chemical interaction with the mineral component and the collagen matrix. In this study, it was evaluated the shear bond strength of a restorative system applied to two different depths of dentin in human primary teeth. The adhesive system used was the Single Bond (3M). Thirty eight primary molars were randomly divided into two groups of 19 teeth each, according to the depth of the dentin, superficial or deep. The adhesive system was used following the manufacture's recommendations. Cylinders of composite resin (Z100 - 3M) were built with 3mm of diameter and 5mm of height. The specimens were stored in distilled water for 24 hours in an incubator at 37ºC, before shear bond strength test, using a mechanical trial machine MTS 810, at a chosshead speed of 0,5 mm/min with a load cell of 1kN. After debonding, the specimens were dyed with Alizarin and dentin surfaces were examined under a stereoscopic magnifying glass to determine the type of bond failure. Bond failures were classified as: Type I - less than one third of dentin surface was covered with material; Type IIa and IIb - up to two thirds of dentin were covered with material, without or with dentin cohesive failure: Type IIIa and IIIb - more than two thirds of dentin were covered with material, without or with dentin cohesive failure. The most representative specimens were observed in SEM. The obtained results let conclude that: 1 - there was no statistically evidence that dentin depth in human primary molars interfere in shear bond strength of dentin/adhesive system/composite resin union (p>0,05); 2 - there was a positive correlation (r=0,550), statistically significant (p<0,001), between rupture stress and type of failure, where type IIIb failures were related to the highest values of stress rupture

A utilização da técnica de transfixação de mucocele em criança com pouca idade: relato de caso / The utilization of the transfixation technique for mucocele treatment in young child: case report

O fenômeno de retenção de muco, que geralmente é considerado de origem traumática, é uma lesão que envolve as glândulas salivares e respectivos ductos. Quando relacionado a glândulas salivares menores, a sua incidência maior ocorre na região de lábio inferior, como no caso a ser relatado de uma criança de 22 meses de idade. O desenvolvimento da lesão se deu, seguido a um trauma na região e a partir daí também o hábito de sucção da mesma. Considerando a idade da criança e os fatores de ordem psicológica, optou-se pela técnica de transfixação da lesão como método alternativo de tratamento. Serão relatadas as vantagens e desvantagens desta técnica e o controle de um ano do caso

Uso do Duraphat como protetor pulpar: compatibilidade biológica do verniz fluretado Duraphat: avaliação histológica de implantes subcutâneos em ratos / Use of Duraphat as a pulp protector: biocompatibility of varnish to fluor-containing Duraphat: hystological evaluation of subcutaneous implants on rats

Foram implantados, através de tubos de polietileno, no tecido conjuntivo subcutâneo dorsal de 25 ratos, os materiais Duraphat e Dycal. Decorridos os períodos de 3, 7, 15, 30 e 60 dias, os animais foram sacrificados e as biópsias obtidas. Os cortes histológicos revelaram que o verniz Duraphat promoveu intensa necrose e reação inflamatória nos 4 primeiros períodos estudados, com predomínio de células mononucleares, sendo que no último, a reação inflamatória foi moderada. A formação da cápsula fibrosa iniciou-se aos 15 dias com uma discreta organização e compactação de fibras colágenas e fibroblastos, sendo mais evidente no último período. A presença de células gigantes ocorreu aos 7, 15, 30 e 60 dias pós-operatório e o cone capsular formado junto à abertura tubular, área principal de análise, regrediu de forma lenta com o decorrer dos períodos. Por outro lado, o Dycal promoveu discreta necrose e reação inflamatória inicial com predomínio de células mononucleares dispersas; organização e compactação de fibras colágenas e fibroblastos ocorreu junto à abertura do tubo. Com o decorrer dos períodos foi observado regressão do quadro inflamatório. Na área principal de análise não havia necrose e formou-se uma cápsula fibrosa densa junto à abertura tubular em continuidade com aquela presente na superfície lateral do tubo. Desta maneira, foi possível concluir que o Duraphat é um material mais irritante que o Dycal e que este Verniz fluoretado dificulta o progresso da reparação, quando em contato direto com o tecido conjuntivo subcutâneo de rato